Эта непростая история началась три года назад. Вероника родилась здоровым ребенком – так, по крайней мере, сначала казалось. Первый диагноз, который поставили пермские врачи, – атрофия зрительного нерва. А когда девочке было около года, сотрудники краевой неврологии диагностировали у Вероники ДЦП. Девочка стала угасать на глазах – могла лишь лежать, а повернуть или поднять головку было непосильной задачей.
Окончательный приговор прозвучал в мае прошлого года – синдром Коккейна или раннее старение. Пермяки собрали 38 тысяч рублей для проведения сложнейшего генетического анализа, который и позволил поставить ребенку страшный, но точный диагноз.
Сейчас малышке снова требуется наша помощь. Лечения от синдрома Коккейна нет, но девочке можно улучшить качество жизни. На данный момент ребенок получает питание с помощью зондов, (сама малышка глотать не может) ставится трубочка через нос и шприцем вводится жидкая пища. Такой способ питания очень неудобен, девочка не получает достаточно веществ для развития и роста.
В свои три с половиной годика Вероника весит 4 килограмма, а ее рост составляет всего 65 сантиметров. Для более удобного и качественного питания девочке нужна операция по установке гастростомы, (в желудке делают отверстие, устанавливают трубку, и ребенок получает питание напрямую.) Подобные операции проводят в Москве, сейчас объявлен сбор средств на поездку и оплату операции. По словам мамы Вероники, Розалии Нечаевой, требуется собрать около 25 тысяч рублей, на сегодняшний момент собрано всего 6 тысяч.
Из-за своей непростой болезни малышка практически ослепла и теряет слух, возможно, в ближайшее время потребуется оплата специализированных линз, которые должны подобрать врачи.
Год жизни этой девочки идет счетом в десять лет, она стареет быстрее, чем растет и развивается. Все, кто хочет помочь малышке, могут отправить денежные средства на личный счет ее мамы Розалии Нечаевой, открытый в ОАО «Сбербанк». Связаться с Розалией можно по телефону 8-905-861-41-00 или через группу в ВК: https://vk.com/club80530149